Segundo o texto, a proibição se refere ao lote RJ0874, com validade de janeiro de 2019, do Lexotan,
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão da venda de um lote do medicamento Lexotan (bromazepam). A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira, 19.
Segundo o texto, a proibição se refere ao lote RJ0874, com validade de janeiro de 2019, do Lexotan, comprimido de 3 mg, do laboratório Roche. A agência também solicitou o recolhimento do estoque do produto ainda existente no mercado.
O órgão regulador classificou o lote como de baixo risco à saúde, como classe III. A classificação da agência varia entre classe III (máximo risco) e classe III (menos risco).
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